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Febreiro 22, 2024
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En diciembre de 2023, en A Coruña, un grupo de pacientes de cardiología, con la patología de miocardiopatía hipertrófica, con sus inquietudes, decidieron crear una asociación para visibilizar su enfermedad y normalizarla: la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH).
La miocardiopatía hipertrófica es un tipo de enfermedad cardiovascular de origen hereditario que provoca alteraciones estructurales y funcionales en el miocardio, traducidas en síntomas como el cansancio, la dificultad para caminar, mareos o dolor torácico.
Las personas aquejadas por esta dolencia ven afectada su actividad diaria y se incrementa el riesgo de que padezcan ansiedad, depresión y limitaciones motrices, llegando incluso a alcanzar un estado de discapacidad. Es la principal causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años.
Solo en el área donde se encuentra el Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), centro de referencia nacional (CSUR) para el tratamiento de esta enfermedad, se tratan a 1.700 familias.
Se estima que en España la sufren actualmente 140.000 personas, si bien la prevalencia señala que 1 de cada 500 puede padecerla sin saberlo. Por ello desde la AEMCH insisten en la detección precoz de esta enfermedad genética.
Son las siglas de la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica.
Es una enfermedad del músculo cardíaco, que tiene origen genético y por lo tanto puede ser heredada.
Sí, es una enfermedad frecuente que afecta a 1 de cada 500 personas.
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